La OMS reduce el costo a la mitad de las pruebas COVID-19 para países de ingresos bajos y medianos

enero 22, 2021
  • Más de 250 millones de pruebas rápidas de antígenos (Ag RDT) cada año estarán disponibles para países de ingresos bajos y medianos por un precio unitario de menos de 2,50 dólares estadounidenses, gracias a un conjunto de nuevos acuerdos, el primero de los cuales con Premier Medical Corporation ( PMC) de la India que proporcionará hasta 120 millones de pruebas
  • Los acuerdos siguen a una convocatoria abierta para Expresiones de interés (EOI), lanzada el año pasado por FIND y Unitaid en nombre del Acelerador de acceso a herramientas COVID-19 (ACT), para impulsar el acceso equitativo a RDT agrícolas adecuadas para COVID- 19
  • Se esperan más anuncios centrados en la transferencia de tecnología y la ampliación de la capacidad de fabricación regional en las próximas semanas
  • Ginebra - La Fundación para Nuevos Diagnósticos Innovadores ( FIND ) y Unitaid, en nombre del Pilar de Diagnóstico del Acelerador de Acceso a las Herramientas COVID-19 (ACT) , anunciaron hoy que se han finalizado los primeros contratos, luego de una convocatoria abierta para Expresiones de Interés ( EOI) que se lanzó el 4 de julio de 2020 para impulsar el acceso equitativo a las pruebas de diagnóstico rápido de detección de antígenos (Ag RDT) para COVID-19.

El primer acuerdo, anunciado hoy, es con Premier Medical Corporation ( PMC ), con sede en Sarigam Gujarat, India. Con el apoyo de FIND y Unitaid, la compañía facilitará la entrada al mercado de una nueva Ag RDT que cumpla con los criterios de calidad de la Organización Mundial de la Salud (OMS), con un compromiso de fabricación y comercialización de alto volumen que garantizará un precio de menos de 2,50 dólares estadounidenses por prueba. (excluyendo el transporte y los derechos potenciales) para países de ingresos bajos y medianos (PIBM), con volúmenes de hasta 120 millones de pruebas producidas cada año. La capacidad de fabricación ampliada también se puede utilizar en el futuro para realizar pruebas asequibles para otras enfermedades infecciosas, incluida otra posible pandemia.

Este es el primero de una serie de acuerdos relacionados con la EOI que se anunciarán en las próximas semanas. Juntos, estos acuerdos permitirán que más de 250 millones de pruebas de alta calidad y bajo costo estén disponibles para los países de ingresos bajos y medianos, con planes para la transferencia de tecnología y la ampliación de la capacidad de fabricación regional. El desarrollo adicional que permitirá el muestreo nasal (menos invasivo que el hisopado nasofaríngeo actual) y el rendimiento mejorado de la prueba también se respaldan como parte de este proyecto.

Las pruebas continúan desempeñando un papel fundamental en la pandemia de COVID-19, permitiendo la atención del paciente y proporcionando a los tomadores de decisiones datos vitales para informar las estrategias de prueba, rastreo y aislamiento y bloqueos. A pesar de la introducción de dos Ag RDT en septiembre de 2020, la capacidad de prueba sigue estando muy centralizada en muchos países y, a menudo, es insuficiente para satisfacer la demanda actual.

Esto es especialmente cierto en los países de ingresos bajos y medianos, donde los sistemas de salud frágiles y la dependencia exclusiva de las cadenas de suministro globales a menudo han dejado a los proveedores de atención médica sin poder acceder a las pruebas que se necesitan con urgencia. Si bien los países de ingresos altos ahora están realizando 252 pruebas por cada 100.000 personas cada día, en los países de ingresos bajos y medianos la tasa es 10 veces menor, con solo 24 pruebas por cada 100.000 personas. [1] Estos problemas surgen de la falta de acceso a los laboratorios necesarios para procesar pruebas moleculares más complejas y de poblaciones que a menudo viven lejos de los centros de salud y necesitan resultados rápidos para evitar múltiples viajes.

El ACT-Accelerator estima que se necesitan 500 millones de pruebas de diagnóstico de COVID-19 en los PIBM durante 2021, el 75% de las cuales deben implementarse en entornos descentralizados (es decir, atención médica primaria, atención a nivel comunitario, triaje hospitalario). Las Ag RDT son la prueba de diagnóstico principal para la detección de la infección activa por SARS-CoV-2 en entornos descentralizados donde no se dispone de pruebas moleculares oportunas.

Fuente: UNITAID

Resultados del petróleo este #06Dic:

⭕️Texas (WTI): USD 69,20🔺(4,9%)

⭕️Brent: USD 73,17🔺(4,57%).

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