El Gobierno de Argentina anunció el lunes que evaluará la implementación de autorizaciones rápidas para medicamentos de alto costo, además de exigir que futuros ensayos clínicos incluyan grupos de prueba placebo. La medida forma parte de una revisión más amplia de la política de salud del país, que busca garantizar mayor transparencia y evidencia científica en los tratamientos aprobados.
Según el Ministerio de Salud, estas decisiones «reafirman el rumbo sanitario adoptado por el país: pasar de un modelo centrado en reparar la enfermedad a uno enfocado en cuidar la salud basado en evidencia científica». Esta estrategia busca equilibrar el acceso ágil a terapias innovadoras con la necesidad de garantizar su seguridad y eficacia.
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La revisión de las autorizaciones rápidas se suma a otros cambios recientes en el sistema de salud argentino. En enero de 2025, el gobierno implementó un nuevo reglamento para la provisión de medicamentos de alto costo, centralizando la compra y distribución a través de la Dirección Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria (DINADIC). Esta reforma busca mejorar la eficiencia en la asignación de recursos y asegurar que los tratamientos lleguen a quienes más los necesitan.
La iniciativa argentina se da en el marco de una creciente cooperación internacional en el ámbito sanitario. En este contexto, el secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert Kennedy Jr., realizó una visita oficial al país, donde se reunió con Mario Lugones, titular del área de salud. El encuentro sugiere un posible fortalecimiento de la colaboración entre ambos países, ya sea en la adquisición de medicamentos o en proyectos de investigación conjunta.
Las nuevas medidas han generado expectativa dentro del sector farmacéutico y sanitario, ya que podrían acelerar el acceso a medicamentos innovadores y optimizar los procesos regulatorios. Sin embargo, expertos en salud pública advierten que la rapidez en las aprobaciones debe estar acompañada de estrictos controles para evitar riesgos.
Con información de Reuters.
